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FDA 510(k)

LUSTRE クリアスキン リニューアル プロ フェイスウェア マスク（モデル：PR4001）

K番号: K230124 · 2023-03-15

申請者Light Tree Ventures Europe B.V.
決定日2023-03-15
製品コードOHS
諮問委員会SU （以下のテキストは翻訳されていません。） Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

LUSTRE ClearSkin Renew Pro Facewear Mask(Model: PR4001) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Light Tree Ventures Europe B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-15 under 510(k) number K230124. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the LUSTRE ClearSkin Renew Pro Facewear Mask(Model: PR4001)?

LUSTRE ClearSkin Renew Pro Facewear Mask(Model: PR4001) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-15. The listed applicant is Light Tree Ventures Europe B.V.. The 510(k) number is K230124.

When did LUSTRE ClearSkin Renew Pro Facewear Mask(Model: PR4001) receive FDA 510(k) clearance?

LUSTRE ClearSkin Renew Pro Facewear Mask(Model: PR4001) received FDA 510(k) clearance on 2023-03-15, under 510(k) number K230124.

Who is the listed applicant for LUSTRE ClearSkin Renew Pro Facewear Mask(Model: PR4001)?

The FDA 510(k) record lists Light Tree Ventures Europe B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LUSTRE ClearSkin Renew Pro Facewear Mask(Model: PR4001)?

The FDA product code for LUSTRE ClearSkin Renew Pro Facewear Mask(Model: PR4001) is OHS.

関連する臨床試験

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申請者としてLight Tree Ventures Europe B.V.を記載するその他の記録

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関連機器（コード：OHS）

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公式ソース

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