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FDA 510(k)

CoralView® 一回使用型デジタル柔軟性尿管鏡（U10）；CoralView® 一回使用型デジタル柔軟性尿管鏡（U10-B）；CoralView® 一回使用型デジタル柔軟性尿管鏡（U10-BR）；CoralView® 一回使用型デジタル柔軟性尿管鏡（U20）；CoralView® 一回使用型デジタル柔軟性尿管鏡（U20-B）；CoralView® 一回使用型デジタル柔軟性尿管鏡（U20-BR）

K番号: K231774 · 2024-01-11

申請者MacroLux Medical Technology Co., Ltd.
決定日2024-01-11
製品コードFGB
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U10); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U10-B); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U10-BR); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U20); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U20-B); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U20-BR) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MacroLux Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-11 under 510(k) number K231774. The device is classified under product code FGB. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U10); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U10-B); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U10-BR); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U20); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U20-B); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U20-BR)?

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When did CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U10); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U10-B); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U10-BR); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U20); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U20-B); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U20-BR) receive FDA 510(k) clearance?

CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U10); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U10-B); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U10-BR); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U20); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U20-B); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U20-BR) received FDA 510(k) clearance on 2024-01-11, under 510(k) number K231774.

Who is the listed applicant for CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U10); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U10-B); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U10-BR); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U20); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U20-B); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U20-BR)?

FDA 510(k)レコードでは、マクロルクスメディカルテクノロジー株式会社が申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。

What is the FDA product code for CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U10); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U10-B); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U10-BR); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U20); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U20-B); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U20-BR)?

The FDA product code for CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U10); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U10-B); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U10-BR); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U20); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U20-B); CoralView® Single-use Digital Flexible Ureteroscope (U20-BR) is FGB.

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