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FDA 510(k)

LoopView® 単回用デジタルフレキシブル支气管鏡（B27-C、B27-CG）

K番号: K260420 · 2026-04-08

申請者MacroLux Medical Technology Co., Ltd.
決定日2026-04-08
製品コードEOQ
諮問委員会医用工品規制文書の翻訳 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)認証を受けた製品です。PMA（プレマーケティング評価）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別情報も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL] 政策：medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

LoopView® Single-Use Digital Flexible Bronchoscope (B27-C, B27-CG) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MacroLux Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-08 under 510(k) number K260420. The device is classified under product code EOQ. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the LoopView® Single-Use Digital Flexible Bronchoscope (B27-C, B27-CG)?

LoopView® Single-Use Digital Flexible Bronchoscope (B27-C, B27-CG) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-08. The listed applicant is MacroLux Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K260420.

When did LoopView® Single-Use Digital Flexible Bronchoscope (B27-C, B27-CG) receive FDA 510(k) clearance?

LoopView® Single-Use Digital Flexible Bronchoscope (B27-C, B27-CG) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-08, under 510(k) number K260420.

Who is the listed applicant for LoopView® Single-Use Digital Flexible Bronchoscope (B27-C, B27-CG)?

FDA 510(k)レコードでは、マクロルクスメディカルテクノロジー株式会社が申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。

What is the FDA product code for LoopView® Single-Use Digital Flexible Bronchoscope (B27-C, B27-CG)?

The FDA product code for LoopView® Single-Use Digital Flexible Bronchoscope (B27-C, B27-CG) is EOQ.

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関連機器（コード：EOQ）

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公式ソース

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