Activmotion S — FDA 510(k) K241539

医療機器の概要

Activmotion S is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Newclip Technics. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-30 under 510(k) number K241539. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Activmotion S?

Activmotion S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-30. The listed applicant is Newclip Technics. The 510(k) number is K241539.

When did Activmotion S receive FDA 510(k) clearance?

Activmotion S received FDA 510(k) clearance on 2024-07-30, under 510(k) number K241539.

Who is the listed applicant for Activmotion S?

The FDA 510(k) record lists Newclip Technics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Activmotion S?

The FDA product code for Activmotion S is HRS.

申請者としてNewclip Technicsを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K261511Xpert Ankle K261191Alians Elbow S K261038Xpert PFP K253906Xpert Hand K250767Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI K250155Xpert Knee

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関連機器（コード：HRS）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K261892ProRib Fixation SystemCosta Surgical, Inc.K262098EnHAnce PEEK 趾関節症システムNvision Biomedical Technologies K262963TMC Implant Fixation SystemTreace Medical Concepts, Inc.K261647Tempo Plating System; Ultra Compression Screw SystemPace Surgical K261830FRAXION 3.5 プレートシステム（多様 - カタログを参照）；FRAXION 4.5 プレートシステム（多様 - カタログを参照）；FRAXION ミニプレートシステム（多様 - カタログを参照）；FRAXION ボーンスクリューシステム（多様 - カタログを参照）Ortler Global Tibbi Gerecler Anonim Sirketi K262537Versalock Sterile Plating SystemGM Dos Reis Industria e Comercio Ltda.

公式ソース

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