MOSES レイダー™

医療機器の概要

MOSES Raydar™ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-18 under 510(k) number K260100. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the MOSES Raydar™?

MOSES Raydar™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-18. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. The 510(k) number is K260100.

When did MOSES Raydar™ receive FDA 510(k) clearance?

MOSES Raydar™ received FDA 510(k) clearance on 2026-05-18, under 510(k) number K260100.

Who is the listed applicant for MOSES Raydar™?

FDA 510(k)レコードには、Boston Scientific Corporationが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for MOSES Raydar™?

The FDA product code for MOSES Raydar™ is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

申請者としてBoston Scientific Corporationを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

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