LJS
2016-02-05
FDA 510(k)承認
MedTrackerが追跡する510(k)承認機器
FWP
2016-02-05
ストライカー CMF MEDPOR カスタマイズド インプラント
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JFB
2016-02-05
N5-1 医薬品機器規制文 この医療機器は、FDA(米国食品医薬品局)の510(k)規制に従って承認されています。PMA(プレマーケティング評価)やNCT(治験登録番号)、PMID(PubMed ID)などの識別情報も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください:[URL]。 [会社名]の[製品名]は、厳格な医療規制基準に従って開発・製造されています。
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DZE
2016-02-05
MOR インプラント システム
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BSP
2016-02-05
スペクトラ・ディスポーザブル・シングル・ルーメン・エコジェニック・インジェクション・アナesthesia・コンドクション・ニードル
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NUC
2016-02-05
ラブリキッドパーソナルリブリケーション
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GEH
2016-02-05
クライオケアCS手術システム
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MJN
2016-02-05
ブリッジ閉塞バルーン
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DXT
2016-02-04
DyeVert コントラスト調節システム
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OUR
2016-02-04
エンタシス・デュアル・リード・サacroiliac・イムプラント
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LJS
2016-02-04
CG+ アロー PICC アローヴェイズ スタイレット プラスおよびアローヴェイズ スタイレット プラスで動作するアロー
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OCT
2016-02-04
メディラインアンチフォグソリューション
詳細を見る →一致する機器はありません。
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