Medline Industries, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 74 products
広告
機器総数74
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230559 | ハドソンRCI® 4PSI圧力緩和バルブ付きディスポーザブルハミダライザー(3230)、ハドソンRCI® 6PSI圧力緩和バルブ付きディスポーザブルハミダライザー(3260) | BTT | 2023-10-26 | 表示 |
| 510(k) | K223100 | ハドソンRCIアクアサーミックIIIプラス外部調節可能電気ヒーター(050-14) | CAF | 2023-06-27 | 表示 |
| 510(k) | K222665 | メディライン・ユナイト® 足関節融合プレートシステム | HRS | 2023-01-25 | 表示 |
| 510(k) | K213054 | メディライン・サー・スナップ・セーフティ・ニードル、メディライン・サー・スナップ・セーフティ・シリンジ | FMF | 2022-12-09 | 表示 |
| 510(k) | K212911 | コニグ・モーゲン・クリップ | HFX | 2022-11-18 | 表示 |
| 510(k) | K220565 | ハドソンRCI Triflo II インセンティブ 深呼吸トレーナー | BWF | 2022-10-25 | 表示 |
| 510(k) | K213481 | メディライン一般外科トレイ | LRO | 2022-05-24 | 表示 |
| 510(k) | K212093 | メディライン・ユニバーサル・グラウンドング・パッド | GEI | 2022-01-14 | 表示 |
| 510(k) | K213068 | メディライン煙排出シールド | FYD | 2022-01-03 | 表示 |
| 510(k) | K211612 | メディライン・ユナイト・リフレックス・ダイナミック・ディスク | HTN | 2021-12-10 | 表示 |
| 510(k) | K212258 | メディライン心血管手術キット | LRO | 2021-12-03 | 表示 |
| 510(k) | K211931 | メディラインデジタル体温計 非潤滑プローブシート | FLL | 2021-09-20 | 表示 |
| 510(k) | K203538 | SensiCare PI Ortho LT 外科手袋(化学療法薬との使用試験済み) | KGO | 2021-08-02 | 表示 |
| 510(k) | K211944 | メディライン・ユナイト® デジタル・フュージョン・スクリュー・システム | HWC | 2021-07-22 | 表示 |
| 510(k) | K203135 | メディライン バキュウライン 吸引吸引器 | BTA | 2021-05-04 | 表示 |
| 510(k) | K210482 | メディライン・ユナイト・リフレックス・ニチル・スティープル・システム | JDR | 2021-04-22 | 表示 |
| 510(k) | K202447 | メディライン オービス 手術衣 | FYA | 2021-04-02 | 表示 |
| 510(k) | K210526 | メディラインカウテリティップクリーナー | GEI | 2021-03-12 | 表示 |
| 510(k) | K202668 | シグネチャー・ラテックスおよびシグネチャー・ラテックスマイクロ、粉を含まない、手術用手袋、化学療法薬との使用を検証済み、抽出可能なタンパク質の含有量が手袋あたり <50µg/dm2 以下と表示されたタンパク質含有量ラベルを確認済み | KGO | 2020-12-19 | 表示 |
| 510(k) | K202449 | Signature Latex LT、粉無し、手術用手袋、化学療法薬との使用を検証済み、1枚の手袋あたりの抽出可能蛋白質含有量が<50µg/dm²であると記載されたタンパク質含有量ラベルを確認済み | KGO | 2020-11-18 | 表示 |
一致する機器はありません。