PubMed 文献
来自 PubMed / NCBI 的医疗器械文献
医疗设备制造商向美国食品药品监督管理局报告的晚期不良事件：横断面研究。
阅读更多 →可穿戴医疗设备中的生物传感器：美国、欧盟和印度市场的监管框架和合规性。
阅读更多 →脊柱植入设备召回的特征描述：21年分析
阅读更多 →乳铁蛋白及其衍生物的健康益处——如何成为医疗器械？
阅读更多 →填补FDA对儿童神经调节设备审批的空白。
阅读更多 →Ensuring Medical Device Safety: The Role of Standards Organizations and Regulatory Bodies.
阅读更多 →评估MAUDE数据库中的报告趋势：1991年至2022年。
阅读更多 →评估成人轻度至中度听力损失非处方医疗设备的安全性和可用性：形成性和总结性可用性测试
阅读更多 →在产科和妇科中导航医疗设备产品责任
阅读更多 →一种策略是否适合所有？比较中国、欧洲和美国在医疗器械全产品生命周期临床评估方面的监管指南。
阅读更多 →关于新型药物和高风险医疗设备的医患沟通。
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