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Autorisations FDA 510(k)

Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker

MBI 2016-10-25

KATOR Suture Anchor

Demandeur Kator, LLC

Numéro K K162386

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LNH 2016-10-25

G-scan Brio, S-scan

Demandeur Esaote, S.p.A.

Numéro K K161973

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KLE 2016-10-25

CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Standard Kit, CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Refill, CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Value pack

Demandeur Kuraray Noritake Dental, Inc.

Numéro K K161042

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LLZ 2016-10-25

vRad PACS with Mammography

Demandeur Virtual Radiologic Corporation

Numéro K K162145

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MUJ 2016-10-25

syngo.via RT Image Suite

Demandeur Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Numéro K K162370

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LJS 2016-10-25

PowerPICC Provena Catheters

Demandeur C.R. Bard, Inc.

Numéro K K162443

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LDF 2016-10-25

Tempo Temporary Pacing Lead

Demandeur Biotrace Medical, Inc.

Numéro K K160260

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MUD 2016-10-25

NIRO-200NX DP

Demandeur Hamamatsu Photonics K.K.

Numéro K K162117

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DSA 2016-10-24

Caremed patient cable and leadwires

Demandeur Shenzhen Caremed Medical Technology Co., Ltd.

Numéro K K153188

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LPL 2016-10-24

Visco (olifilcon A) soft contact lens

Demandeur Visco Vision, Inc.

Numéro K K160245

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GCJ 2016-10-24

Standard Clamp

Demandeur Standard Bariatrics

Numéro K K161720

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PGW 2016-10-24

Acclarent NavWire Sinus Navigation Guidewire

Demandeur Acclarent, Inc.

Numéro K K161697

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