Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
DXN
2016-10-24
LRC
2016-10-24
Relieva UltirraNav Sinus Balloon Catheter
Voir les détails →
EBF
2016-10-24
Capo Hybrid, Capo Slow Flow, Capo Flow, Capo Natural, Capo Universal, Nano Paq, Nano Paq Flow
Voir les détails →
KYF
2016-10-24
Ahmed Glaucoma Valve
Voir les détails →
PGW
2016-10-24
CARTO ENT System
Voir les détails →
JDR
2016-10-24
NeoSpan Compression Staple Impant w/instruments
Voir les détails →
BSP
2016-10-21
SPROTTE NRFit, Quincke NRFit Lumbar Puncture needles
Voir les détails →
DQK
2016-10-21
Ensite Velocity Cardiac Mapping System v5.0, Ensite Automap Module v1.0
Voir les détails →
BZC
2016-10-21
MiniBox +
Voir les détails →
IZL
2016-10-21
Paragon 2
Voir les détails →
DXC
2016-10-21
TRAcelet Compression Device
Voir les détails →
IYN
2016-10-21
Lucid M1 Transcranial Doppler Ultrasound System (Lucid M1 System) with 2MHz Transducers
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
Page 2567 sur 2763
Publicité