Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
DXX
2016-10-27
BZR
2016-10-27
MaxBlend 2, MaxBlend Lite
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DZE
2016-10-27
ETIII SA Fixture System (O3.2mm)
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GEX
2016-10-27
EdgeOne CO2 Laser
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BSP
2016-10-27
SPROTTE SPECIAL NRFit
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KNW
2016-10-27
SemiCut Semi-automatic Biopsy Needle, Themy Automatic Disposable Biopsy Device, Palium Automatic Reusable Biopsy Device, EasyCut Semi-automatic Biopsy Needle, MDL Biopsy and Coaxial Introducer Needles
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JXG
2016-10-27
Smart External Drain (SED) System
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HEW
2016-10-27
ColpoWave™ Colpotomizer and CerviGrip™ Uterine Manipulator
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MBH
2016-10-27
Klassic Femur, Porous, Klassic Tibial Baseplate, Porous
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OBJ
2016-10-26
REFINITY Rotational IVUS Catheter, REFINITY Rotational IVUS Catheter, Short Tip
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MQV
2016-10-26
NanoBone SBX Putty
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GEI
2016-10-26
CODMAN VersaTru Standard Disposable Non-Stick Bipolar Forceps, CODMAN VersaTru Slim Disposable Non-Stick Bipolar Forceps
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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