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Autorisations FDA 510(k)

Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker

FMI 2016-03-07

MEDT Aiguille à pénétrer

Demandeur Shandong Caremed Medical Products Co., Ltd.

Numéro K K152824

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MAX 2016-03-07

Appareil de Fusion Intervertébral PERIMETER

Demandeur Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.

Numéro K K160418

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KRD 2016-03-07

Bead Block

Demandeur Biocompatibles UK , Ltd.

Numéro K K150876

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GEI 2016-03-07

Cobbra RF Dissecteur de Tissu

Demandeur Elliquence, LLC

Numéro K K160041

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DYB 2016-03-07

Introducisseurs de flexion Tuohy-Borst à bras latéral Shuttle Select

Demandeur Cook Incorporated

Numéro K K153430

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JFY 2016-03-07

URITEK TC-201 SYSTÈME DE TEST DE CHIMIE URINAIRE

Demandeur Teco Diagnostics, Inc.

Numéro K K152835

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OWB 2016-03-07

Cios Fusion

Demandeur Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Numéro K K153244

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BSO 2016-03-07

Cathéter épidural Medline

Demandeur Medline Industries, Inc.

Numéro K K150731

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JWH 2016-03-07

Système de remplacement de genou stabilisé postérieur (PS) iTotal, Système de remplacement de genou conservant le croiseur (CR) iTotal

Demandeur Conformis, Inc.

Numéro K K160025

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GGN 2016-03-06

VisuCon-F Contrôle Plasma à Faible Fibrinogène

Demandeur Affinity Biologicals, Inc.

Numéro K K150144

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DWF 2016-03-04

PROTEK Duo 31 Fr. Ensemble de Canule Veineuse à Veineuse

Demandeur Cardiacassist, Inc.

Numéro K K160257

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NHA 2016-03-04

Vissement RN Gold pour Pont Straumann

Demandeur Straumann USA, LLC

Numéro K K151590

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