Alphatec Spine, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 61 products
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機器総数61
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261284 | インビクタス® 小柄体型脊椎固定システム；インビクタス® 2.0 脊椎固定システム | NKB | 2026-07-14 | 表示 |
| 510(k) | K253216 | イントラオプ・アライメント・システム；CONTOUR3D ビending システム | SIN | 2026-06-25 | 表示 |
| 510(k) | K253615 | インビクタスバンドシステム | OWI | 2026-03-25 | 表示 |
| 510(k) | K252597 | Valence Robotic Navigation System; Valence Robotic Navigation Instruments (For Use with StealthStation) | OLO | 2026-02-19 | 表示 |
| 510(k) | K252842 | SafeOp 3：神経情報システム | GWF | 2026-01-11 | 表示 |
| 510(k) | K251965 | 近接前頸板システム；節間板システム（SPS） | KWQ | 2025-08-28 | 表示 |
| 510(k) | K251080 | IdentiTi II 頸椎間板システム | ODP | 2025-07-03 | 表示 |
| 510(k) | K243461 | 体内カリブレーションシステム | 2025-03-04 | 表示 | |
| 510(k) | K242364 | IdentiTi™ II インターボディシステム | MAX | 2024-10-04 | 表示 |
| 510(k) | K242147 | カリブレート・LTX インターボディ・システム；カリブレート・ナノテック・LTX インターボディ・システム | MAX | 2024-09-20 | 表示 |
| 510(k) | K241519 | インビクタス® 小柄体型脊椎固定システム | NKB | 2024-06-21 | 表示 |
| 510(k) | K240199 | イントラオプ・アライメント・システム | OWB | 2024-05-22 | 表示 |
| 510(k) | K234092 | SafeOp 3：ニューラル・インフォマティックス・システム | GWF | 2024-04-19 | 表示 |
| 510(k) | K233640 | セグメントプレートシステム（SPS）；IdentiTi SPS インターボディシステム；IdentiTi NanoTec SPS インターボディシステム；Transcend SPS インターボディシステム；Transcend NanoTec SPS インターボディシステム | KWQ | 2024-02-22 | 表示 |
| 510(k) | K232345 | ATEC Posterior Navigated Disc Prep Instruments | OLO | 2023-11-02 | 表示 |
| 510(k) | K232504 | CCXインターバディシステムの校準化 | MAX | 2023-10-13 | 表示 |
| 510(k) | K232044 | インビクタスロボティックナビゲーション機器 | OLO | 2023-10-06 | 表示 |
| 510(k) | K232173 | Ascend VBRシステム、Ascend NanoTec VBRシステム | MQP | 2023-10-06 | 表示 |
| 510(k) | K232275 | インビクタス®脊椎固定システム | NKB | 2023-09-27 | 表示 |
| 510(k) | K232097 | IdentiTi ALIF インターボディ システム | OVD | 2023-09-25 | 表示 |
一致する機器はありません。