FDA 510(k)

SpeedCath コンパクトメール

K番号: K210250 · 2022-04-26

決定日2022-04-26

製品コードEZD

諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU

決定大幅同等

医療機器の概要

SpeedCath Compact Male is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Coloplast. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-26 under 510(k) number K210250. The device is classified under product code EZD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the SpeedCath Compact Male?

SpeedCath Compact Male is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-26. The listed applicant is Coloplast. The 510(k) number is K210250.

When did SpeedCath Compact Male receive FDA 510(k) clearance?

SpeedCath Compact Male received FDA 510(k) clearance on 2022-04-26, under 510(k) number K210250.

Who is the listed applicant for SpeedCath Compact Male?

The FDA 510(k) record lists Coloplast as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SpeedCath Compact Male?

The FDA product code for SpeedCath Compact Male is EZD.

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