FDA 510(k)承認

EOQ 2016-05-19

ネオ・ブロンコスコープ -デジタルビデオブロンコスコピーシステム（剛性/柔軟性）

申請者 Prosurg, Inc.

K番号 K152466

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ODC 2016-05-19

スマートスタート エア／ウォータおよび吸引バルブ

申請者 Endochoice, Inc.

K番号 K160403

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HRS 2016-05-19

骨形成メディカル・デバイス規制テキストの翻訳は以下の通りです。 OsteoMed ExtremiLOCK 腕骨板システム

申請者 Osteomed

K番号 K161041

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OBJ 2016-05-19

OptiCross X、40 MHz冠動脈画像カテーテル

申請者 Boston Scientific Corporation

K番号 K161125

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GEI 2016-05-19

バレーロブ REM ポリヒーズ アイリスパートン パッシブ リターン エレクトロード

申請者 Covidien, LLC

K番号 K160290

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DYB 2016-05-19

ナノスティム イントロダクターキット

申請者 St. Jude Medical, Inc.

K番号 K161102

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NEW 2016-05-19

フィルブロック

申請者 Assut Europe

K番号 K150553

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BTA 2016-05-18

Vario 8/18/ci

申請者 Medela AG

K番号 K153663

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GCJ 2016-05-18

ストライカー SDC3 HD インフォメーション・マネジメント・システムおよびワイヤレス・デバイス・コントロール機能

申請者 Stryker Endoscopy

K番号 K160332

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PGY 2016-05-18

マモ・トモシンセシス（MDMG-5221）

申請者 Barco N.V.

K番号 K161229

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NKB 2016-05-18

JAZZ CLAW システム（フックおよびロッド）およびJAZZ CLAW コネクタ

申請者 Implanet, S.A.

K番号 K160226

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JAK 2016-05-17

SafeCT-29

申請者 Medic Vision Imaging Solutions

K番号 K153331

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