MBI
2026-09-02
FDA 510(k) 許可
由 MedTracker 追蹤的 510(k) 許可裝置
EOQ
2026-09-02
3.8mm 瘦版 ProVu 電子內視鏡 (090-02-0038U);5.0mm 标準 ProVu 電子內視鏡 (090-02-0050U);6.0mm 大型 ProVu 電子內視鏡 (090-02-0060U);ProVu 電子內視鏡 8 識別器 (040-07-0082U)
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MBI
2026-09-02
Aevumed SUPERCYNCH™按鈕系統
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PHL
2026-09-02
Trexo Theo
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MUE
2026-09-02
I-View®
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LZO
2026-09-02
動力骨盂杯系統
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GEX
2026-09-02
1927nm 鈷激光系統 (PZ-DJG85-01, PZ-DJG85-02)
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GEI
2026-09-02
艾利安恩尼格瑪雷射設備
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IYN
2026-09-02
Vivid 探索者/Vivid 高級/Vivid 焦點
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LZA
2026-09-02
卡迪那爾健康公司尼龍藍色檢查手套,已經通過與化學療法藥物和芬太尼鹽酸鹽的測試。
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FOZ
2026-09-02
Ruby 靜脈內導管
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LZG
2026-09-02
Pivot 胰島素輸送系統
查看詳情 →沒有符合的裝置。
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