INI
2026-08-10
FDA 510(k) 許可
由 MedTracker 追蹤的 510(k) 許可裝置
OHS
2026-08-10
眼復原專家 (PH-e03)
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OHT
2026-08-10
除毛設備(R3C16-G Pro, R3C16-V Pro)
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PKL
2026-08-10
血夾(511系列,543系列)
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QIH
2026-08-10
Prostate Core
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HGM
2026-08-10
Novii+ 電子貼片系統
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MPA
2026-08-10
Nova Eye iTrack™ 250A 管道成形術微導管(iTrack™ 250A)
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FMI
2026-08-10
針筒針(普通型I類,安全型IIA,安全型IIB,安全型IIIA,安全型IIIB,安全型IV,安全型V,普通型VIA,普通型VIB,普通型VIC,安全型VII,普通型IB,安全型VIII,安全型IX,安全型X,普通型XI,安全型XII)
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INI
2026-08-10
行動輪椅(W3465,W3902(S50碳鋼))
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MEH
2026-08-10
象納髋關節置入體
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FOZ
2026-08-10
未浸潤中心靜脈針管
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FGB
2026-08-07
Zamenix™ P 医療設備規範文本 Zamenix™ P 製品於FDA(美國食品藥品管理局)註冊,並通過510(k)認證。該產品屬於PMA(上市前批准)範疇。相關研究於NCT(臨床試驗登錄號)NCTXXXXXXX進行,並在PMID(PubMed ID)XXXXXXX中記錄。產品識別碼為XXXXXXX。相關資訊請參考以下網址:http://www.example.com/zamenix-p
查看詳情 →沒有符合的裝置。
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