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FDA 510(k)

MOSAIQ® OIS（腫瘍情報システム）

K番号: K223229 · 2023-02-23

申請者Elekta Solutions AB
決定日2023-02-23
製品コードIYE
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

MOSAIQ® OIS (Oncology Information System) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Elekta Solutions AB. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-23 under 510(k) number K223229. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the MOSAIQ® OIS (Oncology Information System)?

MOSAIQ® OIS (Oncology Information System) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-23. The listed applicant is Elekta Solutions AB. The 510(k) number is K223229.

When did MOSAIQ® OIS (Oncology Information System) receive FDA 510(k) clearance?

MOSAIQ® OIS (Oncology Information System) received FDA 510(k) clearance on 2023-02-23, under 510(k) number K223229.

Who is the listed applicant for MOSAIQ® OIS (Oncology Information System)?

FDA 510(k)レコードでは、Elekta Solutions ABが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for MOSAIQ® OIS (Oncology Information System)?

The FDA product code for MOSAIQ® OIS (Oncology Information System) is IYE.

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公式ソース

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