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FDA 510(k)

ULTRASONIC PROBE UM-3R (UM-3R)；ULTRASONIC PROBE UM-G20-29R (UM-G20-29R)

K番号: K250883 · 2025-09-18

申請者Olympus Medical Systems Corporation
決定日2025-09-18
製品コードITX
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

ULTRASONIC PROBE UM-3R (UM-3R); ULTRASONIC PROBE UM-G20-29R (UM-G20-29R) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-18 under 510(k) number K250883. The device is classified under product code ITX. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the ULTRASONIC PROBE UM-3R (UM-3R); ULTRASONIC PROBE UM-G20-29R (UM-G20-29R)?

ULTRASONIC PROBE UM-3R (UM-3R); ULTRASONIC PROBE UM-G20-29R (UM-G20-29R) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-18. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corporation. The 510(k) number is K250883.

When did ULTRASONIC PROBE UM-3R (UM-3R); ULTRASONIC PROBE UM-G20-29R (UM-G20-29R) receive FDA 510(k) clearance?

ULTRASONIC PROBE UM-3R (UM-3R); ULTRASONIC PROBE UM-G20-29R (UM-G20-29R) received FDA 510(k) clearance on 2025-09-18, under 510(k) number K250883.

Who is the listed applicant for ULTRASONIC PROBE UM-3R (UM-3R); ULTRASONIC PROBE UM-G20-29R (UM-G20-29R)?

FDA 510(k)レコードには、Olympus Medical Systems Corporationが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for ULTRASONIC PROBE UM-3R (UM-3R); ULTRASONIC PROBE UM-G20-29R (UM-G20-29R)?

The FDA product code for ULTRASONIC PROBE UM-3R (UM-3R); ULTRASONIC PROBE UM-G20-29R (UM-G20-29R) is ITX.

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公式ソース

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